ATAAF Girona ALERTES PROFESSIONALS  
   
11MAR15

MUFACE

CODI DE MUFACE PER FÓRMULES MAGISTRALS

• Us informem que arran del nou concert de MUFACE*, cal especificar el codi 500017 en cadascuna de les receptes de Fórmules Magistrals a càrrec de MUFACE (juntament amb el PVP de la fórmula).
Igualment, caldrà especificar a la recepta els següents codis:
500009 EXTRACTES HIPOSENSIBILITZANTS I VACUNES BACTERIANES PREPARADES INDIVIDUALMENT
500033 TIRES REACTIVES

La manca dels corresponents codis comportarà a l'aplicació de causa de devolució, des de la facturació de març de 2015.

 
28FEB15

MEDICAMENTS NO FACTURABLES A PARTIR DE L'1 D'OCTUBRE DEL 2015

• MEDICAMENTS NO FACTURABLES A PARTIR
Afecta als codis nacionals.

674747 PROGYNOVA 50 mcg/24 h 4 parches trandermicos
878561 ESTRADERM MATRIX 100 mcg 8 parches trandermicos
730887 ESTRADERM MATRIX 50 mcg 8 parches trandermicos
816223 ESTRADERM MATRIX 25 mcg 8 parches trandermicos
756056 FEBRECTAL ADULTOS 600 mg 6 supositorios
756072 FEBRECTAL ADULTOS 300 mg 6 supositorios
654702 IBUPROFENO (ARGININA) CINFA 600 mg 30 sobres granulado para solucion oral EFG
654112 COLCHIMAX 0,5/5 mg 60 comprimidos
766287 EQUIN 0,6 28 comprimidos
660693 IBUPROFENO (ARGININA) SANDOZ 600 mg 40 sobres granulado para sol. oral EFG
687719 ESOMEPRAZOL ETHYPHARM 20 mg 28 comprimidos gastrorresistentes EFG
687717 ESOMEPRAZOL ETHYPHARM 20 MG 14 comprimidos gastrorresistentes EFG
687728 ESOMEPRAZOL ETHYPHARM 40 mg 14 comprimidos gastrorressitentes EFG 687730 ESOMEPRAZOL ETHYPHARM 40 mg 28 comprimidos gastrorresistentes EFG
637033 INIBSACAIN 0,5 % 100 ampollas de 10 ml solucion inyectable
637025 INIBSACAIN 0,25% 100 ampollas de 10 ml solucion inyectable

 
06JUN14

MEDICAMENTS NO FACTURABLES A PARTIR 1 DE JUNY DEL 2014

• A partir del dia 1 de juny NO SERAN FACTURABLES A CÀRREC DEL SISTEMA NACIONAL DE LA SALUT, els medicaments amb els següents codis nacional¨:



764118 LIPOLAC GEL OFTALMICO, 1 tubo 10 g
784702 ARTIFIC 3,20 mg/ml colirio en solución en envase unidosis 30 envases
784710 ARTIFIC 3,20 mg/ml colirio en solución, 1 frasco 10 ml
695544 PIELOGRAF 30% inyectable, 1 frasco 250 ml
695551 PIELOGRAF 30% inyectable, 1 frasco 100 ml
677989 ZADITEN 0,25 mg/ml colirio en solución, 1 frasco 5 ml
784520 EMPORTAL 1 g polvo solución oral, 20 sobres
784538 EMPORTAL 1g polvo solución oral, 50 sobres
810226 LACTOFERRINA solución oral, 30 viales bebibles 15 ml
656099 NITIGRAF 350 mg l/ml bolsa 50 ml solucion inyectable EFG
656100 NITIGRAF 350 mg l/ml bolsa 100 ml solucion inyectable EFG
656097 NITIGRAF 300 mg l/ml bolsa 100 ml solucion inyectable EFG
656096 NITIGRAF 300 mg l/ml bolsa 50 ml solucion inyectable EFG
656098 NITIGRAF 300 mg l/ml bolsa 500 ml solucion inyectable EFG
656095 NITIGRAF 240 mg l/ml bolsa 50 ml solucion inyectable EFG
650207 MULTIHANCE 529 mg/ml 1 vial 5 ml solucion inyectable
650208 MULTIHANCE 529 mg/ml 1 vial 10 ml solucion inyectable
650209 MULTIHANCE 529 mg/ml 1 vial 15 ml solucion inyectable
650210 MULTIHANCE 529 mg/ml 1 vial 20 ml solucion inyectable
817544 RHEOMACRODEX SALINO 10% 500 ml
817551 RHEOMACRODEX SALINO 10% 500 ml C/E



 
31MAI14

Falç

RECEPTA FALSIFICADA

Recepta Falsificada

 

   
30MAI14

MEDICAMENTS NO FACTURABLES A PARTIR 1 DE JUNY DEL 2014

• A partir del dia 1 de juny NO SERAN FACTURABLES A CÀRREC DEL SISTEMA NACIONAL DE LA SALUT, els medicaments amb els següents codis nacional¨:



764118 LIPOLAC GEL OFTALMICO, 1 tubo 10 g
784702 ARTIFIC 3,20 mg/ml colirio en solución en envase unidosis 30 envases
784710 ARTIFIC 3,20 mg/ml colirio en solución, 1 frasco 10 ml
695544 PIELOGRAF 30% inyectable, 1 frasco 250 ml
695551 PIELOGRAF 30% inyectable, 1 frasco 100 ml
677989 ZADITEN 0,25 mg/ml colirio en solución, 1 frasco 5 ml
784520 EMPORTAL 1 g polvo solución oral, 20 sobres
784538 EMPORTAL 1g polvo solución oral, 50 sobres
810226 LACTOFERRINA solución oral, 30 viales bebibles 15 ml
656099 NITIGRAF 350 mg l/ml bolsa 50 ml solucion inyectable EFG
656100 NITIGRAF 350 mg l/ml bolsa 100 ml solucion inyectable EFG
656097 NITIGRAF 300 mg l/ml bolsa 100 ml solucion inyectable EFG
656096 NITIGRAF 300 mg l/ml bolsa 50 ml solucion inyectable EFG
656098 NITIGRAF 300 mg l/ml bolsa 500 ml solucion inyectable EFG
656095 NITIGRAF 240 mg l/ml bolsa 50 ml solucion inyectable EFG
650207 MULTIHANCE 529 mg/ml 1 vial 5 ml solucion inyectable
650208 MULTIHANCE 529 mg/ml 1 vial 10 ml solucion inyectable
650209 MULTIHANCE 529 mg/ml 1 vial 15 ml solucion inyectable
650210 MULTIHANCE 529 mg/ml 1 vial 20 ml solucion inyectable
817544 RHEOMACRODEX SALINO 10% 500 ml
817551 RHEOMACRODEX SALINO 10% 500 ml C/E

 
13MAI14

NOMRON

RETIRAT LOT DE PANTOPRAZOL NORMON 40MG. COMPRIMITS

• L'AEMPS ha ordenat la retirada del mercat d'un lot del medicament PANTOPRAZOL NORMON 40MG COMPRIMITS GASTRORRESISTENTS, 28 COMPRIMITS (CN 660419) comercialitzat per Laboratori Normon SA.

El motiu de la retirada és la detecció d'alguns comprimits tacats a causa d'una distribució no homogènia del colorant, òxid de ferro, al líquid de recobriment, que ha motivat que aquest s'hagi dipositat en la zona de les arestes, sent la resta d'especificacions conformes a les autoritzades.

El lot retirat és JO1M1, dada de caducitat 21 juliol del 2016.

 

 
26ABR14

FORTECORTIN

FORTECORTIN COM A MEDICACIÓ ESTRANGERA

• L'AEMPS, Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris, informa de la falta de subministrament dels medicaments FORTECORTIN 1 mg 30 comprimits (654767), FORTECORTIN 4MG. 30 comprimits (661408) i FORTECORTIN 8 mg 30 comprimits (661502) que conté com a principi actiu DEXAMETASONA.

Per indicació de l'AEMPS, el Servei de Medicació Estrangera importarà aquests medicaments per aquesta via.

 
22ABR14

DUSPATALIN 135mg

RETIRADA DEL MERCAT DE LOTS DE DUSPATALIN 135MG. COMPRIMITS

• S'ha anunciat l'ordre de retirada del mercat del lot Lot 10267 ambdata de caducitat en cartonatge 10/2016 del medicament DUSPATALlN 135 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimits (CN 779678). Les unitats amb data de caducitat 01/2016 en el cartonatge són correctes i, per tant, no són objecte de retirada.

Els envasos disponibles d'aquests lots s'han de retornar al responsable de la comercialització pels conductes habituals.

2014048_DUSPATALIN.pdf

 

 
22ABR14

BOI-K 20

RESTABLIMENT SUBMINISTRAMENT DE BOI K 20 COMPRIMITS

• S'ha anunciat el restabliment del subministrament de medicamentBOI-K comprimits efervescents 20 comprimits (CN 719716) pels canals habituals.

 
22ABR14

Buccolam

RETIRADA DIVERSOS LOTS DE BUCCOLAM

• S'ha anunciat la retirada del mercat de diversos lots del medicament BUCCOLAM 2,5 mg, 7 mg i 10 mg, SOLUCIÓN BUCAL
Els envasos disponibles d'aquests lots s'han de retornar al responsable de la comercialització pels conductes habituals.

2014050_BUCCOLAM.pdf

 

 
14ABR14

THOLAIR

ES RESTABLEIX EL SUBMINISTRAMENT DE THEOLAIR 250MG

 L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS ) infmorma del restabliment del subministrament del medicament THEOLAIR (TEOFILINA ANHIDRA) 250mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA pels canals habituals.

 

 
09ABR14

HQTER-q

RETIRADA DE HAQTER-Q CÀPSULES

• Retirada del mercat del producte HAQTER- Q capsules perquè inclou en la composició principis actius no declarats a l'etiquetatge.

Ordre de retirada del mercat del producte HAQTER-Q càpsules per tenir la consideració de medicament il-legal.

 

 
08ABR14

LOTS RETIRATS DEL MERCAT

Retirada de productes

 
04ABR14

Paroxetina

RETIRATS LOTS DE PAROXETINA MUNDOGEN 20MG. 56 COMP

• La retirada del mercat del lot 601M (Caducitat 01/2015) del medicament PAROXETINA MUNDOGEN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELlCULA EFG, 56 comprimits (CN 731208) - Lot 601M, data de caducitat 01/2015 El motiu de la retirada és la possible contaminació del principi actiu amb dissolvents durant la seva fabricació.
I també:

• La retirada del mercat de diversos lots del medicament IBUPROFENO TARBIS 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELiCULA EFG, 40 comprimits (CN 839548). El motiu de la retirada és un error en el braille de la capsa en el que posa "Paracetamol 1 g" en lloc del text correcte "Ibuprofeno 600 mg"
Els envasos disponibles d'aquests lots s'han de retornar al responsable de la comercialització pels conductes habituals.

 

 
03ABR14

EDEMOX

FALTA SUBMINISTRAMENT EDEMOX 20 COMPRIMITS

 Autorització de la importació com a medicació estrangera de d'EDEMOX COMPRIMIDOS, 20 comprimits (CN 749267)

En aquests moments hi ha falta de subministrament d'aquest fàrmac.

 

 
19MAR14

RETIRADA DE LOTS DE PRODUCTES

• Ordre de retirada del mercat del lot H5DC1 del medicamentLORATADlNA NORMON 1mg/ml JARABE EFG, 1 flascó de 120 ml (CN 884197) i devolució al laboratori per les vies habituals. El motiu de la retirada és la detecció de traces d'oli de girasol a la glicerina utilitzada per a la fabricació del lot H5DC1 del citat medicament.
• Ordre de retirada del mercat de diversos lots del medicamentLACEROL RETARD 120 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 40 capsules (CN 863191) i devolució al laboratori par les vies habituals. El motiu de la retirada és un resultat fora d'especificacions (assaig de dissolució).
Els envasos disponibles d'aquests lots s'han de

 

 
13MAR14

RECORDATORI NO FACTURABLES A PARTIR 1 MARÇ 2014

 Els següents medicaments han estat de ser facturables a partir de l' 1 de març del 2014 arran de la suspensió de comercialització per part de l'
Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris.

964379 FUNGAREST 200MG. 10 COMPRIMITS
964387 FUNGAREST 200MG. 30 COMPRIMITS
960716 FUNGO ZEUS 200MG. 10 COMPRIMITS
960724 FUNGO ZEUS 200MG. 30 COMPRIMITS
997841 KETOCONAZOL RATIOPHARM 200MG. 10 COMPRIMITS
997841 KETOCONAZOL RATIOPHARM 200MG. 30 COMPRIMITS

**** Medicaments facturables fins a límit d'1 octubre 2014 amb cupó precinte (a partir d'aquesta data NO SERAN FACTURABLES del Sistema Nacional de Salut.(NOMÉS AFECTA ALS CODIS INDICATS).

653581 PERIACTIN 30 COMPRIMITS
936492 NUROFEN 40MG./ML FLASCÓ 150ML. SUSPENSIÓ ORAL
875377 RHODOGIL 750.000UI/125MG 30 COMPRIMITS RECOB.PEL.LÍCULA


 

 
13MAR14

ZOLPIDEM, RISC DE SOMNOLÈNCIA AL DIA SEGÜENT

 El ZOLPIDEM és un agent hipnòtic similiar a les benzodiacepines que actua sobre el sistema nerviós central. Autoritzat a Espanya des de 1990 per el tractament a curt termini de l'insomni. D'aquest fàrmac s'ha considerat necessari valorar si s'han de modificar les condicions d'ús amb objecte de minimitzar certs riscos i en particular la seva dossificació.

Les recomanacions derivades de l'ús del medicament són les següents:

- la dosi recomenada es manté en 10 mg./dia.
- els pacients d'edad avançada es recomana 5mg/dia.
- s'ha d'administra una única dosi al moment d'anar a dormir.
- l'efecte pot durar unes 8 hores pel qual es recomana no condoduir o relitzar activitar que mereixen atenció i puguin ser perilloses per una disminució de l'estat d'alerta.
- no utilitzar simultàniament amb altres medicaments, alchohol o altres substàncies amb efectes sobre el sistema nerviós central.

 

 
24FEB14

RESTRICCIÓ D'UN DEL RANELAT D'ESTRONCI

 
  Històric 2014 2013 2012